白舞茸D-fraction功能解读（四）
日期：2019-07-31 / 人气：
非常感谢朋友们这段时间对白舞茸D-fraction功能解读系列的关注，今天小编将对D-fraction系列进行最后补充，然后我们的第一系列作品就将告一段落啦！虽然这个系列就要结束了，但是我们还会收集更多资料来满足你的需求哦！期待我们的新作品吧！
1、抗击肠癌强有力
令人担忧的现状
小编了解到，随着人们生活条件的提高，饮食也发生了很大的改变，于是肠癌就开始肆虐。根据调查发现，肠癌的发病率在我国是逐年上升的，而且死亡率居高不下。
值得思考的问题
既然肠癌离我们的生活这么近，我们又该如何是好呢？由前几期我们了解到白舞茸D阻分的抗癌效果比较理想，那么在肠癌治疗又 有什么功效呢？
看看专家怎么说
专家进行实验后发现，在肠癌的治疗中，D组分的单独应用抑瘤率为86.6％（1.0 mg/kg体重），这比之前已被日本药物监督委员会批准的抗癌真菌药物香菇多糖还高32.2个百分点（54.4％）。
另一个实验结果证实，D组分的抗肠癌抑制率达86％，是灵芝（5.2％）的16.5倍。即使灵芝的药量增加50倍也无法与D组分相比。
此外，美国哈佛大学研究发现，D组分能够直接抑制癌细胞的分裂基因——Myc基因，并且可以降解Myc基因产生的Myc蛋白质，从而切断癌细胞分裂的原动力，由于这一作用机制关闭了癌细胞无限增殖的“开关”，因此能够有效地抑制肿瘤的生长、转移。
来自法国的报道说，单靠D组分就可以使肠癌转移率减少70%。研究也进一步发现D组分在体内能激活NKT细胞、巨噬细胞等抗肿瘤细胞的活性，并形成以NKT细胞为核心的聚焦效应，杀灭体内的癌细胞。 并且，与传统化疗药物不同的是，D阻分是通过抑制癌基因、激活体内免疫细胞来杀灭癌细胞的，没有任何的毒副作用。相反，它在与化疗药物联合应用时还可明显减低化学药物引起的免疫抑制、恶心呕吐等毒副反应。
今天，在世界上有很多研究验证了D组分的临床疗效，D组分也被欧美等西方国家作为肿瘤治疗的一线临床用药。一些国际肿瘤界人士甚至断言：D组分的发现，将迎来人类抗击肠癌的新时代！
2、协同干扰素增效
探究的问题
检验在膀胱癌T24细胞的体外试验中，一种具有高生物活性的菌类提取物白舞茸D-fraction 与IFN-α合用时，是否能提高IFN-α的的抗癌活性。
用实验数据说话
评估72小时后不同浓度IFN-α2b（0-50000IU/ml），PDF(0-700μg/ml)，以及两者的组合对T24细胞的作用。进行细胞周期分析以及双链DNA依赖蛋白激酶试验来发现这些药物可能的抗增殖机制。
结果：浓度为20000IU/ml的IFN-α2b能显著降低细胞的生长（≈50%），当IFN-α2b达到50000IU/m时，生长下降达到66%。PDF浓度小于200μg/ml时，对癌细胞生长没有影响，但当其浓度为400和700μg/ml时，其生长减少率分别达到≈20%和≈53%。当不同浓度的IFN-α2b和PDF组合时，10000IU/ml的IFN-α2b和200μg/ml的PDF联合使用时，细胞生长减少率约为75%。细胞周期分析发现，与此同时出现了G1细胞周期停滞现象。同时，经IFN-α2b和PDF联合处理后的细胞内的DNA依赖蛋白激酶活性比对照组几乎高3倍。
结论：T24细胞中10000 IU/ml的IFN-α2b和200μg/ml的PDF联合使用能导致约75%的细胞生长减少。这表明这两者具有协同作用，并能激活DNA依赖蛋白激酶活性并诱导G1细胞周期停滞。所以，IFN-α2b和PDF联合使用能触发DNA依赖蛋白激酶活性，它可能作用于细胞周期使癌细胞停止生长。
编辑：中润世源
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